A
Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou a entrada de cinco
novos medicamentos genéricos no mercado. Os genéricos aprovados foram a
dacarbazina, usada contra o câncer; a entacapona, utilizada no tratamento do
mal de Parkinson; a rosuvastina cálcica, para diminuir o colesterol; a
quetiapina, prescrita em casos de esquizofrenia e o tenofovir, contra aids e
hepatite B.
Com
a liberação da agência reguladora, o Ministério da Saúde anunciou a produção de
9 milhões de comprimidos do genérico do tenofovir, fabricados pela Fundação
Ezequiel Dias (Funed).
Lotes
O
primeiro lote deve ser produzido a partir do próximo mês. Cerca de 64 mil
pessoas com aids usam o medicamento no país. O ministério prevê ainda uma
economia de R$ 80 milhões por ano.
Os
genéricos são mais baratos que os remédios de marca em pelos menos 35%. Eles
possuem o mesmo princípio ativo do medicamento de referência, inclusive dose e
fórmula farmacêutica.
A Anvisa informou que a autorização atende à política de priorizar o registro de medicamentos que ainda não têm genérico ou apontados como prioridade pelo Ministério da Saúde. Nos últimos nove anos, a agência reguladora autorizou, em média, 300 registros de genéricos por ano.
